-DCCT研究的主要观察终点是那个并发症（）

A.OS

B.rPFS

C.TTPP

D.PSA反应率

A.至症状进展时间

B.OS(总生存期)

C.MFS(无转移生存期)

D.TTPP(至PSA进展时间)

A.OS

B.rPFS

C.PSA进展

D.至开始细胞毒药物化疗时间

A.OS

B.rPFS

C.TTPP

D.PSA反应率

A.MFS(无转移生存期)

B.OS(总生存期)

C.PFS(无进展生存期)

D.TTM(至转移时间)

A.OS

B.PFS2

C.rPFS

D.至PSA进展时间

A.无转移生存期(MFS)：从随机分组至出现远端转移(骨骼或软组织)的时间

B.至转移时间(TTM)：从随机分组至出现远端转移(不包括死亡)的时间

C.无进展生存期(PFS)：从随机分组至PSA进展、影像学进展或死亡的时间

D.第二次无疾病进展生存期(PFS2)：PFS2被定义为从随机分组至mCRPC的首个后续治疗后疾病进展或死亡的时间

A.瑞戈非尼联合纳武单抗治疗晚期胃癌（GC）和结直肠癌（CRC）1b期研究

B.主要研究终点：评估第1个周期的剂量限制性毒性来分析最大耐受剂量（MTD）和推荐剂量（RD）

C.次要终点：ORR,PFS,OS,DCR

D.≥3级的AE在瑞戈非尼80mg剂量组发生率为27%

E.中位PFS:6.3个月

F.在剂量扩展队列，瑞戈非尼剂量从120mg减至80mg

A.SPARTAN研究入组了常规影像学检测区域淋巴结阳性(N1)患者(阿帕他胺组16.5%，单纯

B.DT治疗组16.2%)

C.SPARTAN研究主要研究终点-无转移生存期(MFS)亚组分析结果显示，N0患者相比N1患者，可以更显著降低远处转移或死亡风险

D.SPARTAN研究主要研究终点-无转移生存期(MFS)亚组分析结果显示，N1患者相比N0患者，可以更显著降低远处转移或死亡风险

E.SPARTAN研究入组了常规影像学检测区域淋巴结阴性(N0)患者(阿帕他胺组83.5%，单纯

F.DT治疗组83.8%)

A.TITAN研究一共纳入1052例mHSPC患者，1：1随机分组到APA+ADT组和单纯ADT治疗+ADT组

B.本研究的主要研究终点是rPFS和OS

C.本研究根据初诊时Gleason评分和患者地区(北美、欧洲vs其他所有国际)等因素进行分层

D.此项研究在多个国家和地区的260个中心进行，包括中国大陆中心

A.阿帕他胺+ADT组与单纯ADT治疗+ADT组，共入组了1052个患者，其中两组患者比例为2：1

B.1052个患者中，共包括了94位中国患者

C.研究的主要研究终点是：OS和rPFS

D.TITAN研究是以NM-HSPC患者为研究对象的多中心、双盲、单纯ADT治疗对照的大型Ⅲ期临床试验。