目前SPARTAN，PROSPER，ARAMIS这三个针对NM-CRPC的临床研究所采用的主要研究终点是()。

A.诊断为前列腺癌，包括小细胞癌

B.持续单纯ADT治疗，睾酮水平<50ng/dL，连续3次测量PSA升高(至少间隔一周)，PSA≥2ng/ml

C.使用骨保护剂患者不能入组

D.受传统AR受体抑制剂治疗的患者需要在随机化之前行4周的洗脱，且洗脱期后，疾病显示为进展(PSA升高)

E.使用过化疗的患者不能入组

A.“类似SPARTAN研究”的NM-CRPC患者(通过传统影像学未检测到转移灶),通过PSMA-PET检测，98%的患者可检测到区域淋巴结(N1)或远处(M1)转移，55%的患者可检测到远处转移(M1)

B.亚组分析结果显示，阿帕他胺组显著提高了所有患者的无转移生存期(MFS)，其中包括PSMA-PET检测出有远处转移(M1)的患者。因此，无论是采用传统影像学还是PSMA-PET，只要是“类似SPARTAN研究”的患者，都能从阿帕他胺的治疗中获益

C.与骨扫描相比，PSMA-PET可以更加敏锐且特异性地发现前列腺癌的转移灶，并且PSMA-PET的检测结果在CRPC诊断过程中的临床意义已经明确

D.根据2020EAU指南规定，目前CRPC的标准影像学检测方法仍是骨扫描及CT

A.长期使用比卡鲁胺，其对雄激素受体的抑制作用会转变为激动效应，促进前列腺癌细胞的增殖

B.前列腺癌患者在经过一段时间的比卡鲁胺治疗以后，会产生了一些无奈的治疗选择--抗雄撤退等，这些治疗方式目前已不被国际指南推荐

C.AR结构改变导致了比卡鲁胺被识别成激动剂

D.AR变异情况包含：AR突变、AR扩增、AR剪切变异等

A.Gleason评分≥8

B.盆腔淋巴结<2cm允许低于髂分叉(N1)

C.PSADT≤10个月

D.骨扫描阴性，盆腔/腹腔/胸部/头部CT阴性

A.疲乏

B.高血压

C.骨折

D.皮疹

E.腹泻

A.安森珂与雄激素受体的亲和力相当于比卡鲁胺的7-10倍

B.体外研究显示，在较低剂量下安森珂就可表现出较好的抗肿瘤活性

C.安森珂具有较强的阻止AR进入细胞核的能力与阻止AR与核内DNA结合的能力

D.安森珂目前尚未观测到抑制剂向激动剂的转化

A.SPARTAN研究入组了常规影像学检测区域淋巴结阳性(N1)患者(阿帕他胺组16.5%，单纯

B.DT治疗组16.2%)

C.SPARTAN研究主要研究终点-无转移生存期(MFS)亚组分析结果显示，N0患者相比N1患者，可以更显著降低远处转移或死亡风险

D.SPARTAN研究主要研究终点-无转移生存期(MFS)亚组分析结果显示，N1患者相比N0患者，可以更显著降低远处转移或死亡风险

E.SPARTAN研究入组了常规影像学检测区域淋巴结阴性(N0)患者(阿帕他胺组83.5%，单纯

F.DT治疗组83.8%)

A.中心实验室盲法评估[BICR]确认的影像学疾病进展

B.PSA升高

C.任何癫痫发作

D.任何其它无法通过剂量调整进行充分管理的不良事件，包括剂量中断≥28天，在与赞助方讨论后，可能需要停止研究药物

A.雄激素剥夺疗法(ADT)与骨密度降低和临床骨折风险增加有关

B.在SPARTAN研究中未进行常规骨密度评估，也未使用骨靶向药物治疗骨质疏松症

C.对于高危NM-CRPC患者，在开始阿帕他胺治疗前后，应采取临床干预措施，降低跌倒和骨折的风险

D.评估患者的骨折和跌倒风险。根据已确立的治疗指南监测和管理存在骨折风险的患者，并考虑使用骨靶向药物

A.甲状腺功能减退仅为1/2级不良事件

B.阿帕他胺组患者8%发生甲状腺功能减退

C.中位发病时间为113天

D.医生应告知患者甲状腺功能低下的可能性;定期复查甲状腺功能

A.阿帕他胺组降低NM-CRPC患者84%PSA进展风险

B.阿帕他胺组降低NM-CRPC患者43%症状进展风险

C.阿帕他胺组最大PSA反应率为93%

D.ITT分析表明，阿帕他胺组死亡风险相比单纯ADT治疗降低34%