支气管激发试验适应症 包括（）

A.持续咳嗽>4周

B.肺通气功能正常

C.支气管激发试验阳性

D.有过敏性疾病的病史

E.血清特异性IgE升高

A.EV1低于预计值50%时应该做支气管激发试验

B.吸入药物浓度应从大剂量开始，逐步减少剂量

C.试验前应先了解患者的过敏史

D.现场应备有吸入型β2激动剂

E.试验时需有经验的临床医师在场

A.通气功能检测

B.支气管激发试验

C.支气管舒张试验

D.PEF及其变异率的测定

A.过敏原试验

B.支气管激发试验

C.支气管扩张试验

D.运动试验

A.反复发作的喘息，常在夜里加重

B.发作时呼气相延长

C.支气管激发试验阳性

D.通常PEF日间变异率大于20%，使用支气管扩张剂后增加20%

E.以上都是

A．治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，也包括为III期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的，采用多种形式，包括随机盲法对照临床试验B．新药上市后应用研究阶段。其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等C．治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据。试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验D．初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据

A.初步的临床药理学试验

B.初步的临床药理学及人体安全性评价试验

C.初步的人体安全性评价试验

D.治疗作用初步评价阶段

E.初步评价药物对适应症患者的治疗作用和安全性"

A.活性螺旋藻原料

B.含量测定，利用度高

C.严格药理毒理试验

D.明确适应症和临床疗效

A.胸部高分辨CT

B.胸部增强CT

C.胸部MRI

D.支气管镜

E.支气管激发试验

A.中枢神经系统肿瘤

B.外伤性颅内血肿与脑损伤

C.脑梗死与脑出血

D.椎管肿瘤

E.椎间盘突出

A.支气管激发试验

B.血IgE检测

C.胸部CT

D.心电图

E.动脉血气分析