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[单选题]

下列镇痛药不良反应说法错误的是()

A.抗利尿作用以吗啡最为明显,兼有输尿管痉挛时,可出现少尿、尿频、尿急和排尿困难

B.喷他佐辛等部分阿片受体激动剂可引起情绪紧张不安或失眠等反应

C.对于晚期中、重度癌痛患者,如治疗适当,少见耐受性或依赖性

D.注射剂连续应用3~5日即产生身体和精神依赖性,2周以上可成瘾抑制、支气管痉挛;少见瞳孔缩小、黄视;罕见视觉异常或复视

E.常见呼吸抑制、E’支气管痉挛;少见瞳孔缩小、黄视;罕见视觉异常或复视

答案

D、注射剂连续应用3~5日即产生身体和精神依赖性,2周以上可成瘾抑制、支气管痉挛;少见瞳孔缩小、黄视;罕见视觉异常或复视

更多“下列镇痛药不良反应说法错误的是()”相关的问题

第1题

关于骨质疏松的监测治疗,下列说法错误的是()

A.治疗监测是防治骨松/骨松性骨折的重要保证

B.需监测钙和维生素D的摄入是否充足

C.需监测药物的不良反应

D.无需监测新出现的可能改变治疗预期效果的共患病

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第2题

在心衰治疗中关于利尿剂的说法,下列哪项时错误的()

A.是唯一能充分控制心衰患者液体潴留的药物

B.排钾与保钾利尿剂必须联合使用

C.有液体潴留的证据或有过液体潴留,均应给与利尿剂,且利尿剂必须最早使用

D.小剂量开始,逐渐加量,严密观察不良反应

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第3题

在心衰治疗中关于利尿剂的说法,下列哪项是错误的()

A.是唯一能充分控制心衰患者液体潴留的药物

B.排钾与保钾利尿剂必须联合使用

C.有液体潴留的证据或有过液体潴留,均应给予利尿剂,且利尿必须最早应用

D.利尿剂要写ACEI和(或)β受体阻滞剂联合应用

E.小剂量开始,逐渐加量,严密观察不良反应

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第4题

关于β受体阻滞剂的不良反应下列说法正确的是()。

A.有首剂效应

B.增加心脏负荷

C.长期应用者突然停药可发生反跳现象

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第5题

以下关于难治性高血压药物治疗原则的说法错误的是()。

A.停用干扰血压的药物

B.正确使用利尿剂

C.遵循个体化原则

D.合理的联合用药,以达到最大降压效果和最小不良反应

E.尽量应用短效制剂,有效控制

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第6题

关于科瑞舒在镇痛药中的分类,说法正确的是()

A.选择性COX-2抑制剂

B.非选择性NSAIDs

C.阿片类镇痛药

D.钙通道阻滞剂

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第7题

在SPARTAN研究的亚洲人群中,以下关于不良事件的说法错误的是()。

A.亚洲人群总体不良事件发生率与非亚洲人群一致

B.亚洲人群3/4级不良反应发生率更低

C.亚洲人群目前未发现癫痫发作的不良事件

D.亚洲人群皮疹发生率与整体人群一致

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第8题

关于痛风及高尿酸血症的治疗说法错误的是()

A.鼓励患者多吃新鲜的鱼类和肉类,以提供其热量

B.避免使用升高尿酸的药物

C.坚持药物不良反应监测

D.定期督促监测血尿酸水平

E.监控血压、血糖、血脂等危险因素,并按照慢性病管理规范严格管理

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第9题

以下关于本科抢救车中纳洛酮说法正确的有()

A.剂量:0.4mg

B.药理作用:阿片受体拮抗药

C.用于解决镇痛药的过量中毒

D.用于对麻醉性镇痛药成瘾者和吸毒成瘾者戒断综合征的试验性诊断

E.促醒

F.抑制呼吸

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第10题

根据《赫尔辛基宣言》研究伦理委员会委员会有权监督正在进行中的研究,以下说法错误的是()。

A.研究人员必须向委员会提供监督信息,特别是有关任何严重不良反应的信息

B.未经委员会考虑和批准不得对研究计划进行修改

C.委员会的委员可以随时要求研究人员向其汇报与研究对象保护相关的信息

D.在研究结束后研究人员必须向委员会提交包含有研究结果和结论概要的最终报告

E.即使作为委员会的成员也不能随意调取数据及研究对象的信息

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第11题

下面有食品添加物错误的说法是()。

A.酶制剂作为一类特殊的加工助剂,经常会以GRAS添加剂(未规定ADI值的一般公认安全物质)的特点在食品中按生产需要适量使用

B.1990年美国FDA再次肯定味精(MSG)对于大多数人按正常量摄入时是安全的,并指出一部分未知人群在摄入大量(大约3g)MSG后会出现复杂的“MSG综合症”

C.功能性营养强化普通食品是不允许的,必须通过保健食品审批

D.过量摄入营养素,大多数都会引起不良反应甚至中毒,因此食品营养强化剂的强化剂量绝不能超标

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