外来医疗器械发放时要再次确认无菌物品的灭菌有效性、核查包外化学指示标识变色情况及有无湿包（）

A.钙剂

B.生长因子

C.无菌盘

D.凝血酶

E.注射器、无菌手套

A.再次确认问题

B.寻找各自可行的方案

C.确定评估指标

D.预估每个方案的成效

A.冲洗

B.洗涤

C.漂洗

D.终末漂洗

E.以上均是

A.手卫生

B.个人防护用品的使用

C.安全注射

D.穿戴PP

E.正确处理患者环境中污染的物品与医疗器械

A.企业质量组织机构图及所有部]职能人员职责管理文件

B.企业质量负责人任命文件和职责权限文件，确认文件是否明确规定质量负责人具有质量管理裁决权并承担相应的质量管理责任

C.与员工名册对照，确认企业部门、岗位、人员配置是否与实际致

D.质量负责人在质量管理工作中履行职责的相关记录(如退货管理不合格医疗器械管理、不良事件监测和报告导)确认其是否有效独立履行职责

A.10

B.20

C.30

D.40

E.50

A.60

B.90

C.120

D.150

E.180

A.使用后的输液瓶属于医疗废物，需按照医疗废物进行管理

B.使用后的一次性医疗器械属于医疗废物，均应作为医疗废物进行管理

C.黄色锐器盒应放置各类锐器

D.黑色垃圾袋应放置未被血液、体液、排泄物污染的手术物品的外包装材料

E.白色垃圾袋应放置未被污染的输液瓶(袋)