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第1题
静脉用注射液、注射用浓溶液、静脉注射用无菌粉末的取样量均不少于（）个，供注射用无菌原料药取相当于单个制剂的最大规格量（）份。
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第2题
委托生产需签订的合同应当规定何方负责物料的（）、（）、放行、生产和质量控制（包括中间控制）,还应当规定何方负责取样和检验｡在委托检验的情况下,合同应当规定受托方是否在（）取样。
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第3题
应当对每批物料至少做一项（）如原料药生产企业有供应商审计系统时，供应商的检验报告可以用来替代其它项目的测试。
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第4题
某省中药饮片生产企业生产的某中药饮片，其标签标示“功能主治：清热、平肝、提升免疫力、抗癌”，与本省中药饮片炮制规格注明的功能主治：“清热、平肝”不符，该批药品经抽样检验均符合规定。该批中药饮片应定性为（）
A.合格药品
B.假药
C.劣药
D.违反说明书和标签管理规定的药品
E.仿制药
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第5题
某省中药饮片生产企业生产的某中药饮片，其标签标示“功能主治：清热、平肝、提升兔疫力、抗癌”，与本省中药饮片炮制规范注明的功能主治“清热、平肝”不符，该批药品经抽样检验均符合规定该批中药饮片应定性为（）。
A.合格药品
B.按假药论处
C.按劣药论处
D.违反说明书和标签管理规定的药品
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第6题
从生产结构看，我国药品制造业的三大支柱是（）。①化学原料药②化学药品制剂③生物制药④医疗器械⑤中成药。
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第7题
从生产结构看，()是我国药品制造业的三大支柱。
①化学原料药②化学药品制剂③中成药④生物制药⑤医疗器械
第8题
某厂生产型材，入加热炉的钢坯是1250吨，轧出合格钢材1187.5吨，求成材率。
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第9题
药品经营企业范围包括（）
A.麻醉药品精神药品医疗用毒性药品
B.抗生素原料药及制剂
C.放射性药品
D.化学原料药及制剂
E.中药材中药饮片中成药
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第10题
凡采用全合成工艺生产碳青霉烯类原料药与采用此原料生产制剂的，可按照普通化学类药品管理。（）
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第11题
中药制剂分析的检验程序一般可分为取样、()、()、和书写检测报告。
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