凡采用全合成工艺生产碳青霉烯类原料药与采用此原料生产制剂的，可按照普通化学类药品管理。（）

A.大环内酯类

B.异烟肼

C.碳青霉烯类

D.西咪替丁

E.水杨酸类

A.碳青霉烯类

B.头孢类

C.氟喹诺酮类

D.三唑类

E.阿莫西林和克拉维酸

A.帕尼培南>亚胺培南>厄他培南、比阿培南、美罗培南

B.美罗培南>厄他培南、帕尼培南、比阿培南>亚胺培南

C.比阿培南=美罗培南>亚胺培南>帕尼培南、厄他培南

D.比阿培南>亚胺培南=美罗培南=帕尼培南>厄他培南

E.以上几种碳青霉烯类抗生素抗菌活性均一致

A.帕尼培南>亚胺培南>厄他培南、比阿培南、美罗培南

B.美罗培南>厄他培南、帕尼培南、比阿培南>亚胺培南

C.比阿培南=美罗培南>亚胺培南>帕尼培南、厄他培南

D.比阿培南>亚胺培南=美罗培南=帕尼培南>厄他培南

E.以上几种碳青霉烯类抗生素抗菌活性均一致

A.可以作为耐药PA感染治疗的优化抗菌药物选择

B.对于碳青霉烯类耐药菌感染(CRE和CRPA)患者，头孢他啶/阿维巴坦不可作为有效的挽救治疗方案

C.III期临床试验以及真实世界研究结果提示，头孢他啶/阿维巴坦疗效可靠，是联用方案的优选之一

D.头孢他啶/阿维巴坦对PA、CRPA和MDR/XDR-PA菌株均具有良好的抗菌活性，是明确药敏结果的耐药PA感染的首选推荐

E.头孢他啶/阿维巴坦对PA、CRPA均保持敏感性

A.ISO9001：2008标准中8.2.3中“组织应采用适宜的方法对质量管理体系过程进行监视，并在适用时进行测量”的要求

B.ISO9001：2008标准中8.2.4中“组织应对产品的特性进行监视和测量，以验证产品要求已得到满足”的要求

C.ISO9001：2008标准中8.4中“与产品要求的符合性”的要求

D.ISO9001：2008标准中8.4中“过程和产品的特性及趋势”的要求

A.工艺生产装置对事故所能忍受的最长时间;

B.工艺生产装置对事故所能忍受的最短时间;

C.事故状态下所有设备的安全停车的最长时间。

A.干湿法

B.全湿法

C.全干法

D.布袋除尘

A.10-20分钟

B.1-5分钟

C.5-10分钟

D.30分钟以上

E.60分钟

A.石油烃类裂解，裂解炉出口的温度高达950℃

B.石油烃类裂解而裂解产物气的分离需要在-50℃下进行

C.氨的合成要在10～30MP

D.300℃左右的条件下进行

E.乙烯聚合生产聚乙烯是在压力为130～300MP

F.温度为150～300℃的条件下进行