关于G-CSF不良反应及处理原则,说法错误的是()
A.主要不良反应为轻中度骨痛,发生率10-30%
B.rhG-CSF可发生皮肤、呼吸系统过敏反应
C.阿片类和非甾体类抗炎药物是治疗骨痛的一线药物
D.G-CSF可诱导发生急性呼吸窘迫综合征、肺泡出血和咯血
E.非甾体类抗炎药物是预防骨痛的一线药物
C、阿片类和非甾体类抗炎药物是治疗骨痛的一线药物
A.主要不良反应为轻中度骨痛,发生率10-30%
B.rhG-CSF可发生皮肤、呼吸系统过敏反应
C.阿片类和非甾体类抗炎药物是治疗骨痛的一线药物
D.G-CSF可诱导发生急性呼吸窘迫综合征、肺泡出血和咯血
E.非甾体类抗炎药物是预防骨痛的一线药物
C、阿片类和非甾体类抗炎药物是治疗骨痛的一线药物
第1题
A.低级反应(1、2级,不影响日常生活):可耐受且易控制
B.出现严重不良反应(3、4级,明显影响日常生活,或危及生命),应立即停止相关治疗
C.当严重不良反应缓解或降至1级及以下时,可适当减低药物剂量,重新开始治疗
D.对有多种并发症的老年患者更应密切关注治疗性相关不良反应的发生情况
第2题
A.医疗机构及个人发现或获知药品不良反应后,应当先向药品上市许可持有人报告,再通过药品不良反应监测系统提交报告
B.设区的市级、县级药品不良反应监测机构应当对收到的药品不良反应报告的真实性、完整性和准确性进行
C.个例药品不良反应的收集和报告是药品不良反应监测工作的基础,也是药品上市许可特有人应履行的基本法律责任
D.药品上市许可持有人应当按照可疑即报原则,报告获知的所有药品不良反应信息
第3题
A.新的不良反应立即报告
B.严重的不良反应在15日报告
C.死亡病历应立即报告
D.其他药物不良反应在30日内报告
E.有随访信息的及时报告
第4题
A.自带药品必须包装完整,并附有药品说明书
B.护士执行医嘱,在医嘱执单上对自带药品注明自带并加注药品批号、厂家,同时患者或家属签名
C.患者使用自带药发生不良反应与本科室无关,可不进行处理
D.自带药品交由护士按药品说明书要求条件统一保存,并在药品外包装上注明自带药、患者姓名、及床号
第5题
A.胃肠道反应:常见恶心、呕吐、腹痛、腹泻等;严重者有腹绞痛、腹部压痛、严重腹泻(水样或脓血样),伴发热、异常口渴和抗生素相关性肠炎
B.血液系统:偶可发生白细胞增多、中性粒细胞增多、嗜酸性粒细胞增多和血小板减少等
C.过敏反应:可见皮疹、瘙痒等,偶见荨麻疹、血管性水肿和血清病反应等,罕见剥脱性皮炎、大疱性皮炎、多形性红斑和Steven-Johnson综合征
D.静脉滴注可能引起静脉炎;肌内注射局部可能出现疼痛、硬结和无菌性脓肿
第6题
A.停用干扰血压的药物
B.正确使用利尿剂
C.遵循个体化原则
D.合理的联合用药,以达到最大降压效果和最小不良反应
E.尽量应用短效制剂,有效控制
第8题
A.一般较轻微,只需观察、安慰或简单处理
B.几乎所有威胁生命的不良反应会在注射对比剂之后20min内发生
C.严重、危及生命的不良事件很少发生,且不可预测
D.急性过敏样不良反应以血压降低等迷走神经强化症状为主
第9题
A.胃肠道不良反应:多出现在治疗初期
B.胃肠道不良反应的多数病人可自行消失,反应严重者可减药或停药
C.肝功能异常:往往无明显临床症状,能自行恢复,应注意定期检查肝功能
D.麻痹性肠梗阻:具有机械性梗阻证据的综合征
E.麻痹性肠梗阻:应立即停药,进行胃肠减压等处理
第10题
A.反向购买业务可能在非同一控制下企业合并及同一控制下企业合并中发生
B.反向购买中,会计上的母公司为法律上的子公司,会计上的子公司为法律上的母公司
C.反向购买应按照实质重于形式会计信息质量要求进行会计处理
D.反向购买后,法律上的母公司应遵循相关原则编制合并财务报表
第11题
A.暴露后狂犬病疫苗接种要注意禁忌证
B.接种中轻微反应无需特殊处理
C.接种反应较重,应及时就诊
D.严格按照说明书要求使用
E.严重不良反应,更换另一种疫苗继续原有程序