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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

什么是新的药品不良反应（）

A.患者用药后，出现了医生以前没见过的不良反应

B.患者用药后，出现了患者以前未见过的不良反应

C.患者用药后出现了药品说明书中未载明的不良反应

D.患者用药后出现了临床用药须知中未载明的不良反应

答案

C、患者用药后出现了药品说明书中未载明的不良反应

发布时间：2023-01-15

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第1题

若患者用药后发生严重不良反应该，执业药师应该首选的措施是()。

A.检查药品质量

B.退药息事

C.处置不良反应该

D.赔偿患者

E.降价销售该药

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第2题

药品不良反应是指（）。

A.合格的药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

B.由于超剂量、错误用药造成的有害反应

C.长期用药造成的慢性中毒反应

D.药品在正常用法用量下出现的有害反应

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第3题

阿尔茨海默病用药护理（）

A.送药到手，看服到口

B.重症老人服药

C.观察不良反应

D.做好药品管理

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第4题

对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品，应该（）。

A.责令停止生产、经营和使用

B.进行用药评价

C.按假药或劣药论处

D.禁止出口

E.撤消其批准文号正确

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第5题

药品在上市5年内其不良反应报告范围有（）。

A.疗效和不良反应

B.新的不良反应

C.严重不良反应

D.报告该药品引起的所有可疑不良反应

E.罕见不良反应

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第6题

药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在（）内报告；其中死亡病例需在（）内报告；其他药品不良反应应当在（）内报告

A.15日、立即、30日

B.15日、3日、30日

C.30日、立即、45日

D.30日、3日、45日

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第7题

下列哪些因素会导致不良反应（）

A.药品中含有杂质

B.质量不合格品药品

C.使用方法不当

D.药品性质

E.患者自身体质

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第8题

AEDs的联合用药原则，不正确的是()

A.经过两种AEDs单药治疗，达最大可耐受剂量，血药浓度在有效范围内仍然不能控制发作，可以考虑联合用药

B.选择不同作用机制的药物

C.选择有相同不良反应和肝酶诱导的药物合用

D.如果联合治疗仍不能获得更好的疗效，建议转换为患者最能耐受的治疗

E.每次药物调整要有足够的观察期，不要频繁换药

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第9题

生产企业在新兽药检测期内不收集或者不及时报送该新兽药的疗效、不良反应等资料的，应承担什么法律责任？

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第10题

某医院配置的医疗机构制剂临床效果良好，很受患者欢迎该医院制剂管理的的做法，正确的是（）。

A.在医院宣传栏中对该制剂展开广告宣传

B.通过提供互联网药品信息服务的网站发布该制剂信息

C.将该制剂销售给其他须要的医疗机构

D.加强药品不良反应监测，并对该制剂质量负责

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第11题

药师处方审核常用临床用药依据不包括()。

A.国家处方集

B.药品标准

C.患者意愿

D.药品说明书

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