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[多选题]

心脑血管事件要求收集报告的病种有()

A.新发脑卒中(I60-I64)(蛛网膜下腔出血、脑出血、脑梗死、未分类脑卒中)

B.急性心肌梗塞(I21-I22)

C.心源性猝死(I46.1)

D.一过性脑缺血发作(TIA)

E.慢性脑动脉硬化

答案

ABC

更多“心脑血管事件要求收集报告的病种有()”相关的问题

第1题

病史收集要点包括有哪些()

A.病史方面:应从癌症确认时,或签署知情同意书前5年,以长者为准。所有心脑血管类疾病

B.心血管病史(包括动脉粥样 硬化的个人史、家族史、高血压、高血脂、糖尿病、吸烟、慢性肾病个人史)

C.骨相关事件

D.恶性肿瘤高钙血症病史

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第2题

心脑血管事件监测的报告病种包括()

A.急性心肌梗死

B.心脏性猝死

C.脑卒中

D.一过性脑缺血发作

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第3题

心脑血管发病登记包括哪几个病种()

A.急性心肌梗死(I21-I22)

B.心脏性猝死(I46)

C.脑卒中(I60-I64)

D.冠心病(I25)

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第4题

具有重大公共卫生意义,并较容易确诊的()(I21-I22)、()(I46.1)、()(I60-I64)(指:原发性脑实质出血、脑栓塞、脑血栓形成、蛛网膜下腔出血)等心脑血管事件作为报告病种

A.急性心肌梗死

B.心脏性猝死

C.脑卒中

D.肿瘤

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第5题

心脑血管监测事件:发病28天以后,若再次急性发作,应按又一新发病例报告()
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第6题

商业银行控制和检测操作风险的手段有()。

A.内部控制的测试和审查

B.新产品和新业务的风险评估

C.损失事件的报告和数据收集

D.关键风险指标的检测

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第7题

我院《药品不良反应/事件报告和监测管理制度》规定各科室药品不良反应/事件兼职监测员的职责有()

A.密切关注本科室药品不良反应/事件的相关信息,及时将所收集的信息向临床药学室报告

B.协助填写《药品不良反应/事件报告表》

C.配合上级有关部门对相关药品不良反应/事件临床资料的调查

D.负责本科室药品不良反应/事件知识的宣传、教育和培训

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第8题

《办法》明确了医疗器械上市许可持有人的主体责任,包括以下哪个()
A.建立医疗器械不良事件监测工作制度,监测个例不良事件、群体不良事件,主动收集、上报、调查、分析、评价医疗器械不良事件,及时采取有效措施控制风险并发布风险信息B.按要求开展重点监测及风险评价C.主动开展上市医疗器械产品安全和有效的再评价,完成注册证或备案产品的定期风险评价报告,并提交药监部门D.以上全部
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第9题

应急事件有下列情形之一的应当报告()

A.发生或者可能发生传染病暴发、流行的

B.发生或者发现不明原因的群体性疾病的

C.发生传染病菌种、毒种丢失的

D.发生或者可能发生重大食物和职业中毒事件的

E.什么情况都有如实发布信息

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第10题

当进行机上急救处置过程时,乘务长应该()

A.合理分配组员工作,有效做好现场管控

B.记录事件内容,收集证言证词,避免人员围观,阻止旅客拍摄

C.救助期间,始终与驾驶舱保持联系,报告精准、尽量简明扼要,旅客病情严重情况,并在着陆前通知地面有关部门做好急救准备

D.按照要求填写《机上紧急事件报告单》,并请机长签字确认,与地面人员做好人员交接,及时信息上报

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第11题

不良事件的控制重点有()

A.上报及时性:Ⅰ、Ⅱ级严重不良事件或情况紧急事件,5分钟内电话报告,且当事科室需在12小时内书面或网络报告;Ⅲ、Ⅳ级不良事件,当事科室24个小时内书面或网络报告

B.有效审核:①上报信息符合不良事件的定义和范围。②上报信息内容完整。③上报时限在规定时间内

C.处罚性:报告内容作为对报告人或他人违规处罚的依据,作为对所涉及人员和部门处罚的依据

D.漏报核查:各部门负责收集和抽查所分管部门上报事件的漏报情况,并将漏报事件反馈至相关部门负责人。部门负责人督导补报,并组织改进。医务部每季度汇总各部门的漏报资料

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