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[主观题]

关于超药品说明书使用,下列说法正确的是()

A.超药品说明书使用(药品未注册用法)是指:药品使用的适应症、给药方法或剂量不在药品监督管理部门批准的说明书之内的用法B.使用原则是在影响患者生活质量或危及生命的情况下,无合适 的可替代药品。使用时必须充分考虑药品不良反应、禁忌症、注意事项,权衡患者获 得的利益大于可能出现的危险,保证该用法是最佳方案C.用药目的必须仅仅是为了患者的利益,而且必须保证利益大于可能出现的危险,必须有合理的医学实践证据D.必须经科主任审批方可使用E.必须经医院药事管理与药物治疗学委员会(药事会)及伦理委员会的批准F.使用时要保护患者的知情权,应告知患者治疗步骤、预后情况及可能出现的危险
答案

ABCDEF

解析:超药品说明书使用(药品未注册用法)是指药品使用的适应症给药方法或剂量不在药品监督管理部门批准的说明书之内的用法使用原则是在影响患者生活质量或危及生命的情况下无合适的可替代药品使用时必须充分考虑药品不良反应禁忌症注意事项权衡患者获得的利益大于可能出现的危险保证该用法是最佳方案用药目的必须仅仅是为了患者的利益而且必须保证利益大于可能出现的危险必须有合理的医学实践证据必须经医院药事管理与药物治疗学委员会(“药事会”)及伦理委员会的批准使用时要保护患者的知情权应告知患者治疗步骤预后情况及可能出现的危险

更多“关于超药品说明书使用,下列说法正确的是()”相关的问题

第1题

关于我院高危药品的管理下列说法正确的是()

A.调剂室、护理单元高危药品存放药架(药柜)应标识醒目,设置全院统一的警示标志

B.高危药品的调剂实行双人复核制度,并做到四查十对,确保调剂准确无误

C.护理人员进行该类药品的配制与使用时,须严格执行查对制度,并且行双人复核,确保配制与使用准确无误

D.高危药品应严格按照说明书进行贮存、保养,做到先进先出、近效期先用,确保药品质量

E.高危药品专人管理

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第2题

关于患者自带药,下列说法错误的是()

A.自带药品必须包装完整,并附有药品说明书

B.护士执行医嘱,在医嘱执单上对自带药品注明自带并加注药品批号、厂家,同时患者或家属签名

C.患者使用自带药发生不良反应与本科室无关,可不进行处理

D.自带药品交由护士按药品说明书要求条件统一保存,并在药品外包装上注明自带药、患者姓名、及床号

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第3题

根据《药品经营质量管理规范》关于药品零售企业拆零销售管理的说法错误的是()

A.药品拆零销售期间,应保留原包装和说明书

B.质量管理人员方可负责药品拆零销售

C.药品拆零销售应提供药品说明书原件或复印件

D.药品拆零销售应当使用洁净,卫生的包装

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第4题

开具处方时药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用,特殊情况需要超剂量使用时,应当注明原因并再次签名()
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第5题

处方书写下列哪项不符合规则()

A.西药和中成药可以分别开具处方,也可以开具一张处方,中药饮片应当单独开具处方

B.开具处方后的空白划斜线以示处方完毕

C.处方可以不注明临床诊断

D.药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用, 特殊情况需要超剂量使用时,应当注明原因并再次签名

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第6题

处方书写应当符合下列规则()

A.每张处方限于一名患者的用药

B.药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用,特殊情况需要超剂量使用时,应当注明原因并再次签名

C.临床诊断填写清晰、完整,并与病历记载相一致

D.处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致,不得任意改动,否则应当重新登记留样备案

E.药品名称应当使用规范的中文名称书写,没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写

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第7题

下列药品广告行为和说法哪些是错误的()

A.可以使用本企业微信公众号进行处方药品广告宣传

B.药店店堂内可以进行处方药广告宣传,只要有相关广告批文

C.某厂商提供了北京市药监局药品广告备案审批材料后,可以将其药品广告海报张贴在我公司门店店堂内

D.药品广告中适应症可以与说明书不符

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第8题

关于安全用药的下列做法:①生病买药时首先明确病情、病因,②服药时可自己增加用量,③处方药可直接到药房购买,④用药前仔细阅读药品说明书。正确的是()

A.①④

B.②③

C.②④

D.③④

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第9题

下列说法错误的是()

A.药品说明书要求常规进行皮试的头孢菌素类抗生素,应要求药品生产企业提供具有循证证据的皮试方法、判断标准和试剂

B.除药品说明书规定的需要进行皮试的品种外,少数情况头孢菌素类抗生素需要进行皮肤过敏试验时,必须使用原药配置皮试液

C.可使用皮下试验,皮试液参考浓度一般为300 µg/mL~500 µg/mL,结果判断可参照青霉素的方法

D.抗组胺药物(苯海拉明、西替利嗪、氯雷他定等)、雷尼替丁等H2受体拮抗剂、全身性肾上腺皮质激素等药物的应用可能影响皮试结果,因此需注意接受皮试患者是否存在以上合并用药的情况

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第10题

下列描述正确的是:()。

A.外包装上须在规定位置印有品名、规格、数量、厂名、批号、有效期、批准文号、注册商标、体积、重量及储运标志等。

B.每件包装中应有产品合格证。

C.特殊管理药品、外用药品的包装标签或说明书上有规定的标识和警示。

D.进口药品,使用英文说明书。

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第11题

关于患者自带药管理制度,下列说法正确的是()

A.目的:加强患者自带药品使用监管,保证患者用药安全

B.范围:适用于对住院患者自带药品的使用管理

C.原则上不允许住院患者使用自带药品

D.允许患者自带药的情形:病人病情治疗需要而医院在要求期限内无从获得的药品

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