《药品生产监督管理办法》开始实施的时间是()。
A.1998年8月5日
B.1998年7月1日
C.2004年8月5日
D.2004年7月1日
A.1998年8月5日
B.1998年7月1日
C.2004年8月5日
D.2004年7月1日
第1题
A.负责拟订本单位安全工作措施计划
B.承担安全生产委员会日常工作,督促落实安全生产委员会决定事项
C.开展现场处置方案演练
D.负责实施安全监督检查、业绩考核等工作
第4题
A.进口药品到岸后,进口单位到海关备案
B.进口药品到岸后,应相关证件或材料向口岸所在地药监管理部门备案
C.申请进口的药品应是在生产国或地区得上市许可的药品
D.进口药品经国务院药监部门确认其安全有效且临床需要
E.医疗机构临床急需进口少量药品可经省级药品监督部门批准
第5题
A.向本地安全生产监督管理部门报告
B.向行业主管部门报告
C.向从业人员通报
第6题
A.本地安全生产监督管理部门报告
B.公司有关管理人员通报
C.从业人员通报
第7题
A.放松事前监管,加强事后监管,强化公司责任
B.强化事前监管,放松事后监管,加强公司责任
C.加强事前监管,强化事后监管,放松公司责任
D.加强事前监管,放松事后监管,强化公司责任
第9题
A.应收账款是商业信用的直接产物,其管理目标是求得利润
B.只有当应收账款所增加的盈利超过所增加的成本时,才应当实施应收账款赊销
C.延长信用期,会使销售额增加,产生有利影响,应收账款,收账费用和坏账损失减少
D.拖欠时间越长,款项收回可能性越小,形成坏账可能性越大,企业应实施严密的监督,随时掌握回收情况
E.实施对应收票据及应收账款回收情况的监督,可以通过编制账龄分析表进行
第11题
A.进入生产经营场所实施现场检查
B.对生产经营的食品等进行抽样检验
C.查阅、复制有关合同、票据、账簿以及其他有关资料
D.查封违法从事生产经营活动的场所