医疗器械使用质量监督管理办法（国家食品药品监督管理总局令第18号）自（）起施行

A.2015年10月1号

B.2015年10月21号

C.2015年10月31号

D.2016年2月1号

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令第81号）

C.《中华人民共和国执业医师法》

D.《浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法》

A.国务院8号令

B.国药局8号令

C.国食药局8号令

D.市场监督管理总局8号令

A.质量技术监督部门

B.安全生产监督管理部门

C.卫生行政部门

D.卫生服务机构

A.医疗器械生产质量管理规范

B.医疗器械经营质量管理规范

C.医疗器械质量监督抽查检验管理规定

A.所在地省、自治区、直辖市工商管理部门

B.所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门

C.所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门

D.所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门

A.各种用于注射、穿刺、采血等有创操作的医疗器具必须一用一消毒

B.接触皮肤、粘膜的医疗器械、器具和物品必须达到消毒水平

C.进入人体组织、无菌器官的医疗器械、器具和物品必须达到灭菌水平

D.医疗机构使用的消毒药械、一次性医疗器械和器具应当符合国家有关规定