多聚酶链式反应（PCR）是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。PCR过程一般经历下述三十多次循环：95℃下使模板DNA变性、解链→55℃下复性（引物与DNA模板链结合）→72℃下引物链延伸（形成新的脱氧核苷酸链）。下列有关PCR过程的叙述中不正确的是（）

A.变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键，也可利用解旋酶实现

B.复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成

C.延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸

D.PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高

答案

C、延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸

发布时间：2023-01-15

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第1题

基因工程中可以通过PCR技术扩增目的基因。回答下列问题:（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成,也可以从基因文库中获得。基因文库包括和。（2）生物体细胞内的DNA复制开始时,解开DNA双链的酶是。在体外利用PCR技术扩增目的基因时,使反应体系中的模板DNA解链为单链的条件是。上述两个解链过程的共同点是破坏了DNA双链分子中的。（3）目前在PCR反应中使用Taq酶而不使用大肠杆菌DNA聚合酶的主要原因是（）

A.（1）基因组文库、　cDNA文库

B.（1）基因文库、　cDNA文库

C.（2）解旋酶、　加热至90~95 ℃、　氢键

D.（2）限制酶、　加热至90~95 ℃、　磷酸二酯键

E.（3）Taq酶热稳定性高,而大肠杆菌DNA聚合酶在高温下会失活

F.（3）Taq酶热稳定性高,而大肠杆菌DNA聚合酶在高温下不会失活

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第2题

均质型ANA与()有关

A.抗层蛋白(Lamis)抗体

B.抗RNA多聚酶-1抗体有关

C.ENA抗体