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[多选题]

关于SPARTAN研究中的患者生活质量情况,以下描述正确的是()。

A.阿帕他胺组可以显著改善NM-CRPC患者的生活质量

B.单纯ADT治疗组患者的生活质量维持在基线水平

C.阿帕他胺组可维持NM-CRPC患者的生活质量

D.单纯ADT治疗组患者的生活质量与基线相比显著恶化

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更多“关于SPARTAN研究中的患者生活质量情况,以下描述正确的是()。”相关的问题

第1题

SPARTAN研究中,关于甲状腺功能减退不良事件管理,以下描述正确的()。

A.甲状腺功能减退仅为1/2级不良事件

B.阿帕他胺组患者8%发生甲状腺功能减退

C.中位发病时间为113天

D.医生应告知患者甲状腺功能低下的可能性;定期复查甲状腺功能

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第2题

下列关于SPARTAN研究中骨折的管理建议,正确的是()。

A.雄激素剥夺疗法(ADT)与骨密度降低和临床骨折风险增加有关

B.在SPARTAN研究中未进行常规骨密度评估,也未使用骨靶向药物治疗骨质疏松症

C.对于高危NM-CRPC患者,在开始阿帕他胺治疗前后,应采取临床干预措施,降低跌倒和骨折的风险

D.评估患者的骨折和跌倒风险。根据已确立的治疗指南监测和管理存在骨折风险的患者,并考虑使用骨靶向药物

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第3题

下列关于SPARTAN研究中甲状腺功能减退管理建议,正确的是()。

A.定期监测促甲状腺激素可诊断甲状腺功能减退,并且随着甲状腺替代疗法使用和增加可以控制甲状腺功能减退

B.当有临床指征时,应开始给予甲状腺替代疗法或进行剂量调整

C.少量患者使用了甲状腺激素替代治疗,治疗早期会出现促甲状腺激素的升高

D.甲状腺功能减退仅观察到1-2级事件

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第4题

关于TITAN研究中的患者生活质量情况,以下描述正确的是()。

A.安森珂组可以显著改善mHSPC患者的生活质量

B.单纯ADT治疗组患者的生活质量维持在基线水平

C.安森珂组生活质量可以维持稳定

D.安森珂组相比较于单纯ADT治疗组对于重度疼痛改善更大

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第5题

SPARTAN研究中,关于阿帕他胺在疲乏不良事件中的管理正确的是()。

A.阿帕他胺组患者中有30.4%会发生疲乏的不良反应,其中0.9%报告≥3级疲乏

B.癌因性疲乏发生机制复杂,可能与以下因素相关:炎症反应,神经内分泌异常,睡眠障碍

C.抗阻训练和有氧运动有助于缓解前列腺癌全身治疗造成的疲劳

D.医生应提醒患者疲乏发生的可能性,建议患者每天抽出一些时间休息和恢复精力水平;体力活动、适当的营养和水分可改善癌症相关疲乏;如发觉疲乏症状发生或加重,及时联系医疗团队,从而尽快筛查原因

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第6题

关于TITAN研究,下列陈述中正确的是()。

A.不论序贯首选内分泌治疗还是紫杉醇,安森珂+ADT均能降低患者的二次进展风险或死亡风险

B.在整体人群的主要终点上,安森珂组都有显著改善

C.安森珂与ADT联合用药,可有效降低患者PSA水平,可使患者长期HRQoL(健康相关生活质量)维持稳定

D.分层分析结果显示,无论高风险还是低风险患者,一线使用安森珂联合ADT治疗均能显著降低影像学疾病进展或死亡风险

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第7题

下列关于SPARTAN研究中皮疹的管理建议,正确的是()。

A.皮疹等级为1时,应继续以当前的剂量使用阿帕他胺并开始皮肤病治疗

B.皮疹覆盖的体表面积为10-30%时,应暂停阿帕他胺至多28天,并开始皮肤病的治疗

C.皮疹覆盖>体表面积的30%时,应暂停阿帕他胺至少28天,并开始皮肤病的治疗,同时需要在2周后进行重新评估

D.皮疹等级≥2时,如果暂停阿帕他胺开始皮肤病治疗28天后,皮疹尚未消退至≤1级,则考虑停用阿帕他胺

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第8题

关于骨质疏松症,以下哪个选项是错误的?()

A.骨质疏松症患者腰背痛的风险非常高

B.骨质疏松性骨折具有较高致死率、致残率

C.骨质疏松症及骨折不会影响患者生活质量

D.骨质疏松患者发生再次骨折的风险更大

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第9题

关于亚洲人骨质疏松自我筛查工具(OSTA),下列说法错误的是()

A.OSTA指数=[体质量(kg)-年龄(岁)]×0.2

B.指数>-1为低风险,-1~-4为中风险,<-4为高风险

C.指数>-1者建议行骨密度测定

D.基于亚洲研究

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第10题

关于TITAN研究设计描述正确的是()。

A.阿帕他胺+ADT组与单纯ADT治疗+ADT组,共入组了1052个患者,其中两组患者比例为2:1

B.1052个患者中,共包括了94位中国患者

C.研究的主要研究终点是:OS和rPFS

D.TITAN研究是以NM-HSPC患者为研究对象的多中心、双盲、单纯ADT治疗对照的大型Ⅲ期临床试验。

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第11题

在TITAN研究中,关于接受安森珂组治疗的患者PSA反应的下列数据,正确的是()。

A.PSA50(下降超过50%)反应率为90%

B.对照组的中位至PSA进展时间为12.91个月

C.PSA90(下降超过90%)反应率为72%

D.PSA下降至0.2ng/ml以下的患者占全部人群的60%

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