验收人员应当对医疗器械的（）、包装、标签以及（）等进行检查、核对，并做好验收记录，包括（）、规格（）、（）、生产批号或者序列号、生产日期和有效期（）、生产企业、供货者、到货数量、到货日期、验收合格数量、（）等内容。

A.名称

B.规格(型号)

C.注册证号或者备案凭证编号

D.生产批号或序列号

E.生产日期和有效期(或者失效期)

F.生产企业

G.供货者

H.到货数量

I.到货日期

J.验收合格数量

K.验收结果

A.标识

B.标签

C.说明书

A.医疗器械包装出现破损、污染、封口不牢、封条损坏等问题

B.标签脱落、字迹模糊不清或者标示内容与实物不符

C.医疗器械超过有效期

D.存在其他异常情况的医疗器械

E.有轻微划痕，但可正常销售

A.用途；包装

B.与采购订单、随货单的一致性；外观情况、随货单、标签/说明书

C.贮存要求；包装

D.与随货单的一致性；采购订单

A.装箱前应进行冷藏箱、保温箱预冷或预热

B.在保温箱内合理配备与温度控制及运输时限相适应的蓄冷剂

C.冷藏箱启动制冷功能和温测设备（保温箱启动温测设备），检查设备运行正常，并达到规定的温度后，将产品装箱

D.根据对蓄冷剂和产品的温度控制验证结论，必要时装箱应使用隔温装置将产品与蓄冷剂等冷媒进行隔离

E.冷链管理医疗器械的包装、装箱、封箱工作应在符合产品说明书和标签标示温度范围内的环境下完成

A.药品质量的检查验收:药品外观形状、药品包装、标签、说明书、标识等

B.验收场所：在符合药品储存温度的待验区进行验收

C.时间：应当在一个工作日内完成

D.应当对每次到货药品进行逐批验收，并具有代表性

E.特殊管理药品的验收必须在专库货专区内实行双人验收

F.验收员对购进手续不清，资料不全，质量有疑问或不符合规定要求的药品，有权拒收，并报质量管理部和采购部门处理

A.品名、剂型

B.生产厂商、供货单位

C.到货数量

D.规格、有效期

A.检查药品、外包装

B.检查药品内包装

C.检查药品标签、说明书

D.按进货验收的规定验收，必要时抽样送检验部门检验