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[单选题]

关于TITAN研究结果,以下描述错误的是()。

A.无论患者基线PSA水平,Gleason评分,肿瘤负荷高低,均可从安森珂组治疗显著获益

B.无论患者既往是否接受过化疗,rPFS获益都倾向于安森珂组

C.对于初始治疗即有远处转移的患者或者原发进展的患者,安森珂组治疗都可显著获益

D.低瘤负荷、低危mHSPC患者使用安森珂+ADT,无rPFS获益

答案
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更多“关于TITAN研究结果,以下描述错误的是()。”相关的问题

第1题

关于TITAN研究的设计,以下描述正确的是()。

A.TITAN研究一共纳入1052例mHSPC患者,1:1随机分组到APA+ADT组和单纯ADT治疗+ADT组

B.本研究的主要研究终点是rPFS和OS

C.本研究根据初诊时Gleason评分和患者地区(北美、欧洲vs其他所有国际)等因素进行分层

D.此项研究在多个国家和地区的260个中心进行,包括中国大陆中心

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第2题

关于TITAN研究中的患者生活质量情况,以下描述正确的是()。

A.安森珂组可以显著改善mHSPC患者的生活质量

B.单纯ADT治疗组患者的生活质量维持在基线水平

C.安森珂组生活质量可以维持稳定

D.安森珂组相比较于单纯ADT治疗组对于重度疼痛改善更大

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第3题

关于TITAN研究设计描述正确的是()。

A.阿帕他胺+ADT组与单纯ADT治疗+ADT组,共入组了1052个患者,其中两组患者比例为2:1

B.1052个患者中,共包括了94位中国患者

C.研究的主要研究终点是:OS和rPFS

D.TITAN研究是以NM-HSPC患者为研究对象的多中心、双盲、单纯ADT治疗对照的大型Ⅲ期临床试验。

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第4题

关于SPARTAN研究结果,以下描述正确的是()。

A.阿帕他胺组降低NM-CRPC患者84%PSA进展风险

B.阿帕他胺组降低NM-CRPC患者43%症状进展风险

C.阿帕他胺组最大PSA反应率为93%

D.ITT分析表明,阿帕他胺组死亡风险相比单纯ADT治疗降低34%

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第5题

关于TITAN研究入组人群的描述正确的是()。

A.研究入组了94例中国患者

B.允许既往接受过根治性治疗的患者入组

C.研究仅纳入了满足高瘤负荷标准(骨转移≥4处或存在内脏转移)的患者

D.研究允许既往接受过多西他赛化疗,且所有疗程完成时间大于2个月的患者入组

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第6题

在TITAN研究中,关于接受安森珂组治疗的患者PSA反应的下列数据,正确的是()。

A.PSA50(下降超过50%)反应率为90%

B.对照组的中位至PSA进展时间为12.91个月

C.PSA90(下降超过90%)反应率为72%

D.PSA下降至0.2ng/ml以下的患者占全部人群的60%

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第7题

关于SPARTAN研究结果,以下描述正确的是()。

A.相较于单纯ADT治疗组,阿帕他胺组中位MFS延长了24.3个月

B.在所有可评估的终点上,阿帕他胺组都有显著改善,包括至转移时间、PFS、至症状进展时间、至PSA进展时间

C.阿帕他胺与ADT联合用药,可有效降低患者PSA水平,可使患者长期HRQoL(健康相关生活质量)维持稳定

D.阿帕他胺组中,相较于PSADT>6月的患者,PSADT≤6个月MFS获益更好

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第8题

下面描述的TITAN研究入组标准或人群,正确的是()。

A.低危/低肿瘤负荷的mHSPC患者

B.局限性PC复发转移的mHSPC患者

C.高肿瘤负荷的mHSPC患者

D.既往接受过多西他赛治疗的mHSPC患者

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第9题

以下关于TITAN研究中的主要研究终点的定义,正确的是()。

A.无转移生存期(MFS):从随机分组至出现远端转移(骨骼或软组织)的时间

B.至转移时间(TTM):从随机分组至出现远端转移(不包括死亡)的时间

C.影像学无进展生存期(rPFS):从随机分组至影像学进展或死亡的时间

D.总生存期(OS):OS被定义为从随机分组至患者死亡的时间

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第10题

在TITAN研究中,关于安森珂组PSA反应的下列数据,正确的是()。

A.中位至PSA下降≥50%的时间1.0月

B.中位至PSA下降至<0.2ng/ml的时间1.9月

C.中位至PSA下降≥90%的时间1.9月

D.中位至PSA最低值的时间5.6月

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第11题

关于电场线,以下描述错误的是()。

A.始于正电荷

B.止于负电荷

C.不相交

D.真实存在

E.不闭合

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