登高设备在第一次使用前必须由 进行检验，此后每年至少检验一次（）

A．工厂应使用正规厂家生产的登高设备，不得使用自己加工或非正规厂家生产的设备，除非经专家书面批准B．所有的登高设备必须在首次使用前由ES部门和TS部门进行检查，并且此后至少每年检查一次。经检查合格的移动设备必须予以标注；有缺陷的设备必须挂牌、停止使用并上锁，直到被修复或被搬走C．符合标准并经检查的设备必须予以妥善标注并根据制造规格标注最大负荷。工厂需将所有登高设备进行登记，并在设备在不使用时根据制造商的使用说明存放在少数几个指定区域（按要求集中存放）D．将登高工具纳入预防性维修计划进行定期维修E．除经正式书面批准、确认使用者有资格、同意个人使用而非公司使用情况外，其余不允许第三方使用百威英博公司的登高设备F．自制（内部）系统必须经授权专家书面批准方可使用。该类系统在使用前及每次实质性改装后必须获得审批

A.必须在材料进场前完成

B.必须由阻燃处理专业企业在材料进场前完成

C.可用喷涂二级饰面型防火涂料的方式处理

D.可在施工现场进行，但处理后应按规范要求抽烟检验

A.安全带

B.安全挂绳

C.梯子

D.脚手架

A.使用信息收集工具[如FusionCare]前，厂商应主动提供该工具的说明

B.任何维护操作必须得到授权，禁止进行超出客户审批范围的任何操作

C.将问题定位数据传出客户网络必须得到授权

D.必须由运管单位亲自进行故障信息收集，厂商只能进行指导操作

A.1

B.2

C.3

D.4

A.应当由建设单位负责组织对安全设施进行验收

B.验收合格后，方可投入生产和使用

C.安全生产监督管理部门应当加强对建设单位验收活动和验收结果的监督核查

D.必须由公安部门参与验收

A.对无法有效沟通的患者，如抢救、昏迷、无自主能力的患者，必须佩戴腕带

B.在诊疗操作前除了核对医嘱与床头卡外，必须核对腕带以识别身份

C.填入腕带的信息必须由两名医务人员核对后方可使用

D.项目包括：科室、床号、姓名、性别、住院号等信息

A.安全带（绳）

B.登高设备

C.梯子