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[不定项选择题]

药品质量受权人有对每批物料及成品放行批准的决定权。其中下列哪些东西属于物料。

A.滑石粉

B.保济丸纸盒

C.红氧化铁

D.打包带和封箱胶纸

E.清热暗疮颗粒

F.压片机装料漏斗

答案
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更多“药品质量受权人有对每批物料及成品放行批准的决定权。其中下列哪些东西属于物料。”相关的问题

第1题

实施质量受权人制度的意义:()。

A.有利于进一步加强企业质量管理

B.有利于进一步完善GMP

C.有利于进一步提升药品安全监管效能

D.有利于降低企业生产成本

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第2题

企业可以设多个受权人,但必须指定一名对质量管理负全面责任的人员。()
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第3题

冷链是指冷藏药品等()药品,从生产企业成品库到使用前的整个(储存、流通)过程都必须处于规定的温度环境下,以保证药品质量的特殊供应链管理系统。
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第4题

受权人可根据需要,把部分职权和责任转授他人,就是转授权。()
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第5题

关于药品质量抽检检验和质量公告的观点,错误的就是()。

A.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布

B.样本人员在药品样本时,应深入细致检查药品储藏条件

C.当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议,可以向相关的药品检验机构提出复验

D.药品抽检检验就可以按照检验成本缴纳费用

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第6题

严禁就地排放()物料及()。
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第7题

对ah质量的建议,包含纯度和物理性质两方面,纯度就是指成品中()。

A.杂质的含

B.灼减至

C.粒度原产

D.颗粒的机械强度

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第8题

让步使用、放行或接收不合格品,应经有关授权人员批准,适用时经()批准。
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第9题

个人贷款业务贷前调查,对于真实性审核的包括()。

A.所申请贷款真实性

B.担保材料及担保物真实性

C.借款人身份真实性

D.偿债能力证明真实性

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第10题

药品上市许可持有人应当对药品的()进行进一步确证。

A.安全性

B.安全性、有效性和质量可控性

C.有效性

D.质量可控性

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第11题

根据GB/T19001-2016/IS09001:2015标准,除非(),否则在策划的安排已圆满完成之前,不应向顾客放行产品和交付服务。

A.得到有关授权人员的批准

B.适用时得到顾客的批准

C.必须得到顾客批准

D.A+B

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