PERUSE研究中帕妥珠单抗+曲妥珠单抗联合不同紫杉类药物不良事件发生率与CLEOPATRA研究一致（）

A.抗血管生成类药物

B.小分子酪氨酸激酶抑制剂

C.单克隆抗体类药物

D.其他小分子靶向药物

E.多靶点小分子靶向药物

A.曲妥珠单抗

B.拉帕替尼

C.哌柏西利

D.吡咯替尼

A.KATHERINE研究是第一个证明，存在残存病灶的HER2阳性的乳腺癌患者，在新辅助治疗后改变HER2靶向治疗方案具有显著获益的试验

B.新辅助双靶+辅助TDM1方案组患者3年iDFS获益最大

C.TDM1治疗组与曲妥珠单抗组相比，治疗结束半年后，健康相关生活质量曲妥珠单抗组更好

D.T-DM1组血小板计数减少的发生率更高，但两组≥3级出血事件发生率相似

E.与曲妥珠单抗相比，T-DM1组将3年iDFS 从77.0%提高到88.3%

A.贝伐珠单抗

B.曲妥珠单抗

C.西妥珠单抗

D.信迪利单抗

A.30天

B.26天

C.28天

D.25天

A.姑息治疗

B.可选择抗其他靶点治疗

C.继续抗HER-2靶向治疗

D.不在考虑曲妥珠单抗

E.+卡培他滨；C：曲妥珠单抗+卡铂+紫杉醇；D：曲妥珠单抗+贝伐珠单抗+多西他赛

A.新辅助治疗

B.辅助治疗

C.一线治疗

D.二线治疗

A.曲妥珠单抗

B.阿达木单抗

C.S-1

D.mTOR抑制剂

E.吉非替尼

A.新辅助治疗

B.辅助治疗

C.一线治疗

D.二线治疗

A.HER2阳性

B.HER2阴性

C.HR阳性

D.所有复发转移乳腺癌

A.临床分期：不可手术vs可手术

B.激素受体状态：ER或PR+vsER-和PR-/未知

C.新辅助治疗：曲妥珠单抗vs抗HER2双靶治疗

D.新辅助治疗后淋巴病理状态：阳性vs阴性/未做/

E.蒽环类药物使用：接受蒽环类药物vs 未接受蒽环类药物