药品生产企业变更《药品生产许可证》登记事项的，应当在核准变更后30日内，向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记，核准部门是（）。

A.药品生产质量管理规范认证

B.药品经营质量管理规范认证

C.药品临床质量管理规范认证

D.中药材生产质量管理规范认证

A.GMP认证：药品经营质量管理规范认证

B.GLP认证：药品非临床研究管理规范认证

C.GMP认证：药品生产质量管理规范认证

D.GLP认证：医疗机构药剂质量管理规范认证

A.①②③

B.①③④

C.③④⑤

D.①②⑤

A.①②③

B.②③④

C.③④⑤

D.①②④

A.发改委

B.食品药品监督管理局

C.卫生部

D.药检所

A.经营假劣药品

B.出租出借证照、资质证明文件

C.未如实记录经营场所温湿度记录

D.分装、生产中药饮片

A.更改生产批号的

B.被污染的

C.超过有效期的

D.药品成分不符合国家标准的

A.食品药品监督管理局

B.发改委

C.卫生部

D.物价局

A.暂扣企业的安全生产许可证

B.没收企业的安全生产许可证

C.吊销企业的安全生产许可证

D.注销企业的安全生产许可证