免疫性血小板减少症的发病机制主要是()
A.骨髓巨核细胞成熟障碍
B.脾脏吞噬血小板增多
C.血小板功能异
D.血清中有抗血小板抗体
E.骨髓造巨核细胞功能低下
A、骨髓巨核细胞成熟障碍
A.骨髓巨核细胞成熟障碍
B.脾脏吞噬血小板增多
C.血小板功能异
D.血清中有抗血小板抗体
E.骨髓造巨核细胞功能低下
A、骨髓巨核细胞成熟障碍
第1题
A.肝素诱导的血小板减少
B.原发性免疫性血小板减少症
C.血栓性血小板减少性紫癜
D.Antiplateletantibodies(APA)+
E.Antiplateletantibodies(APA)-
第3题
第4题
A.应尽早请血液科专科医师会诊
B.必要时给予针对性的检查如骨髓穿刺、血小板生成素抗体、血小板检测等,明确可能的病因后给予对症处理
C.对于持续性血小板减少患者,中国临床经验显示,使用艾曲波帕 ,血小板可恢复至2级以下或正常
D.如怀疑免疫性血小板减少症可考虑使用激素、丙球蛋白和其他针对性诊疗方案
第10题
A.主要是由于消耗所致,血液中的凝血成分包括PLT、纤维蛋白原(Fib)及其他凝血因子伴随失血的丢失和凝血激活造成的消耗而减少
B.其次是稀释,即休克复苏过程中输入液体和浓缩红细胞(RBC)造成凝血因子稀释性减低
C.此外是体温降低、酸中毒、低钙、贫血等
D.纤溶亢进使已形成的纤维蛋白凝块溶解,不利于形成稳固的血块和止血