为防止不合格药品入库，必须对到货药品逐批进行收获，验收。对于需要冷链运输药品应检查的项目有（）

A.随机

B.逐批

C.逐个

D.抽样

A.药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收

B.验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施

C.验收合格的药品应当及时入库或者上架

D.验收不合格的，不得入库或者上架，并报告采购人员处理

A.验收药品应当按照批号逐批查验药品

B.只要外箱质量正常的氯化钠注射液，可不用开箱检查

C.验收合格的药品，应当及时入库

D.对于相关证明文件不全或内容与到货药品不符的,不得入库，并交质量管理部门处理

A.逐批

B.逐件

C.逐箱

D.逐盒

A.对到货的药品进行逐批抽样验收

B.对包装异常、零货、拼箱的药品，抽样验收时应当开箱检查至最小包装

C.胰岛素如在阴凉库待验，应尽快进行收货验收，验收合格尽快送入冷库

D.胰岛素到货时，应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况，不符合温度要求的应当拒收

A.必须使用有药品批准文号并经中国食品药品检定研究院逐批检定合格的体外诊断试剂，对每一人份血浆进行全面复检，并作检测记录

B.原料血浆经复检不合格的，不得投料生产，并必须在省级药品监督下按照规定程序和方法予以销毁，并作记录

C.原料血浆经复检发现有血液途径传播的疾病的，必须通知供应血浆的单采血浆站，并及时上报所在地省级卫生健康主管部门

D.血液制品必须经过质量检验，经检验不符合国家标准的，严禁出厂

A.按照药品批号查验同批号的检验报告书，对每次到货药品进行逐批抽样验收

B.打开最小包装可能影响药品质量的可不打开最小包装

C.外包装及封签完整的原料药至少检查一个最小包装

D.破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱应开箱检查至最小包装

A.同一批号的药品应当至少检查一个最小包装

B.生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装

C.破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装

D.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查