凡是检查溶出度的药物，不需再重复检验的项目是（）。

A.崩解时限

B.溶出度

C.含量均匀度

D.融变时限

A.凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查

B.凡检查溶出度的片剂不再进行崩解时限检查

C.口含片、咀嚼片不需作崩解时限检查

D.糖衣片应在包衣前检查其重量差异

E.难溶性药物的片剂需进行溶出度检查

A.小剂量药物需检查含量均匀度

B.片剂和胶囊剂均需检查溶出度

C.一般不稳定的药物需增加必要的检查项目

D.液体制剂中成分易水解的，有时需对其水解产物进行检查

E.缓释和控释片需检查释放度，肠溶衣片不需检查该项内容

A.口含片、咀嚼片不需作崩解时限检查

B.糖衣片应在包衣前检查其重量差异

C.难溶性药物的片剂需进行溶出度检查

D.凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查

A.崩解度

B.含量均匀度

C.硬度

D.溶出度

下列关于片剂的说法不正确的是

A．在对片剂进行质量评价时，不需要做微生物含量检查

B．应将包装好的片剂放在20℃以下，通风，干燥处贮存

C．久贮后溶解度降低的药物评价时可以不做溶出度测定

D．HPMCAS也是一种优良的肠溶性薄膜材料

E．锅包衣法的轴与水平的夹角应为30°～45°

A.片重差异

B.脆碎度

C.硬度

D.崩解度

A.溶出度

B.释放度

C.融变时限

D.软化点

A.溶出合格说明片剂质量符合规定

B.溶出度与生物利用度有相关关系

C.己测溶出度的片剂,不必再测含量均匀度

D.内服片剂都应检查溶出度

A.生物检查

B.特性检查

C.限量检查

D.飞行检查

E.抽查检验

A.崩解时限检查

B.纯度检查

C.无菌检查

D.含量均匀度检查

E.分散性检查