通过不可逆结合血小板表面二磷酸腺苷（ADP）受体、抑制血小板聚集（）。

A.不可逆的抑制二磷酸腺苷诱导的血小板聚集

B.不可逆的抑制血小板环氧化酶

C.可逆的抑制二磷酸腺苷诱导的血小板聚集

D.可逆的抑制血小板环氧化酶

E.可逆的抑制TXA2活性

A.二磷酸腺苷

B.花生四烯酸

C.血小板活化因子

D.肾上腺素

A.二磷酸腺苷

B.三磷酸腺苷

C.嘧啶

D.腺苷

A.二磷酸腺苷

B.第Ⅲ因子

C.钙离子

D.血小板第Ⅲ因子

E.环磷酸腺苷

A.胶原

B.二磷酸腺苷

C.抗原抗体复合物

D.某些病毒和细菌

A.环氧酶抑制剂

B.二磷酸腺苷 P2Y12 受体激动剂

C.磷酸二酯酶抑制剂

D.整合素受体阻断剂

E.血小板腺苷环化酶刺激剂及血栓环化酶抑制剂

A.环氧酶抑制剂

B.二磷酸腺苷P2Y12受体阻断剂

C.磷酸二酯酶抑制剂

D.整合素受体阻断剂

E.血小板腺昔酸环化酶刺激剂

A.受损部位血流缓慢

B.局部血管收缩

C.组织损伤释放血小板第Ⅲ因子及凝血因子Ⅲ，促使Ⅻ因子活化

D.二磷酸腺苷促进血小板聚集

E.凝血因子参加

A.阿司匹林

B.噻氯匹定

C.氯吡格雷

D.普拉格雷

E.替格瑞洛

A.损伤的内皮释放组织因子

B.损伤的内皮释放二磷酸腺苷

C.裸露的胶原纤维吸附血小板

D.裸露的胶原纤维激活因子Ⅻ

E.裸露的胶原激活血小板

A.本药在体内主要经过肝脏代谢

B.药物在体内的消除半衰期较短，常需要多次给药

C.药物在体内可与血浆蛋白不可逆结合

D.本药通过影响磷酸二酯酶起到抑制血小板活性

E.本药在体内代谢后90%以上通过肾脏排泄